Co-Amoxi-Mepha 1000 mg
Co-Amoxi-Mepha 1000 mgは、承認番号55730に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2001年9月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01CR02により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 55730 |
|---|---|
| 名称 | Co-Amoxi-Mepha 1000 mg |
| 正式名称 | Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Mepha Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01CR02 |
| 初回承認 | 2001年9月10日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, Filmtabletten | A | 2001年9月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 12 | Tablette(n) | J01CR02 | 08.01.93 | A |
| 4 | 20 | Tablette(n) | J01CR02 | 08.01.93 | A |
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よくある質問
Co-Amoxi-Mepha 1000 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Co-Amoxi-Mepha 1000 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55730でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Co-Amoxi-Mepha 1000 mgの調剤区分は何ですか？
Co-Amoxi-Mepha 1000 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Co-Amoxi-Mepha 1000 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。