Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.
Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.は、承認番号59876に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLabatec Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年2月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01DD04により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 59876 |
|---|---|
| 名称 | Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m. |
| 正式名称 | Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m., poudre pour solution injectable |
| 承認取得者 | Labatec Pharma SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J01DD04 |
| 初回承認 | 2010年2月25日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m., poudre pour solution injectable | A | 2010年2月25日 |
| 2 | Ceftriaxon Labatec 500 mg i.v., poudre pour solution injectable | A | 2010年2月25日 |
| 3 | Ceftriaxon Labatec 1 g i.v./i.m., poudre pour solution injectable | A | 2010年2月25日 |
| 4 | Ceftriaxon Labatec 2 g i.v., poudre pour solution pour perfusion | A | 2010年2月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 x 250 | mg | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 2 | 10 x 500 | mg | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 3 | 10 x 1 | g | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 6 | 1 x 1 | g | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 5 | 10 x 2 | g | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 7 | 1 x 2 | g | J01DD04 | 08.01.3. | A |
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よくある質問
Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.はスイスで承認されていますか？
はい。Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59876でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.の調剤区分は何ですか？
Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLabatec Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。