Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.
Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59876. Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. Februar 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01DD04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 59876 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m. |
| Vollständige Bezeichnung | Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m., poudre pour solution injectable |
| Zulassungsinhaberin | Labatec Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01DD04 |
| Erstzulassung | 25. Februar 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m., poudre pour solution injectable | A | 25. Februar 2010 |
| 2 | Ceftriaxon Labatec 500 mg i.v., poudre pour solution injectable | A | 25. Februar 2010 |
| 3 | Ceftriaxon Labatec 1 g i.v./i.m., poudre pour solution injectable | A | 25. Februar 2010 |
| 4 | Ceftriaxon Labatec 2 g i.v., poudre pour solution pour perfusion | A | 25. Februar 2010 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 x 250 | mg | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 2 | 10 x 500 | mg | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 3 | 10 x 1 | g | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 6 | 1 x 1 | g | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 5 | 10 x 2 | g | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 7 | 1 x 2 | g | J01DD04 | 08.01.3. | A |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m. ist unter der Zulassungsnummer 59876 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.?
Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m. ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ceftriaxon Labatec 250 mg i.m.?
Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.