Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68535. Zulassungsinhaberin ist Lagap SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. November 2022, die Zulassung ist bis 23. November 2027 befristet. Der ATC-Code J01DD04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 68535 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v. |
| Vollständige Bezeichnung | Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v., Polvere per soluzione iniettabile |
| Zulassungsinhaberin | Lagap SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01DD04 |
| Erstzulassung | 24. November 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | 23. November 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v., Polvere per soluzione iniettabile | A | 24. November 2022 |
| 2 | Ceftriaxon Lagap 1000 mg i.v./i.m., Polvere per soluzione iniettabile | A | 24. November 2022 |
| 3 | Ceftriaxon Lagap 2000 mg i.v., Polvere per soluzione per infusione | A | 24. November 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 6 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
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Häufige Fragen
Ist Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v. ist unter der Zulassungsnummer 68535 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 23. November 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.?
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v. ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.?
Zulassungsinhaberin ist Lagap SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.