Amoxidin Plus 625 mg
Amoxidin Plus 625 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68103. Zulassungsinhaberin ist Lagap SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Juli 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01CR02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 68103 |
|---|---|
| Bezeichnung | Amoxidin Plus 625 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Amoxidin Plus 625 mg, compresse rivestite con film |
| Zulassungsinhaberin | Lagap SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J01CR02 |
| Erstzulassung | 19. Juli 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Amoxidin Plus 625 mg, compresse rivestite con film | A | 19. Juli 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | J01CR02 | 08.01.93 | A |
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Häufige Fragen
Ist Amoxidin Plus 625 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Amoxidin Plus 625 mg ist unter der Zulassungsnummer 68103 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Amoxidin Plus 625 mg?
Amoxidin Plus 625 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amoxidin Plus 625 mg?
Zulassungsinhaberin ist Lagap SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.