Co-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg)

Co-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66681. Zulassungsinhaberin ist axapharm ag. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. November 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01CR02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 66681
  • ATC J01CR02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66681
BezeichnungCo-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg)
Vollständige BezeichnungCo-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg), Filmtabletten
Zulassungsinhaberinaxapharm ag
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeJ01CR02
Erstzulassung02. November 2017
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Co-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg), FilmtablettenA02. November 2017

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
110Tablette(n)J01CR0208.01.93A
220Tablette(n)J01CR0208.01.93A

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Co-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg) in der Schweiz zugelassen?

Ja. Co-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg) ist unter der Zulassungsnummer 66681 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Co-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg)?

Co-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg) ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Co-Amoxicillin Axapharm 625 mg (500/125 mg)?

Zulassungsinhaberin ist axapharm ag. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com