Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68535，上市许可持有人为Lagap SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2022年11月24日，上市许可有效期至2027年11月23日。 根据ATC编码J01DD04，该药品属于全身用抗细菌药分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v., Polvere per soluzione iniettabile | A | 2022年11月24日 |
| 2 | Ceftriaxon Lagap 1000 mg i.v./i.m., Polvere per soluzione iniettabile | A | 2022年11月24日 |
| 3 | Ceftriaxon Lagap 2000 mg i.v., Polvere per soluzione per infusione | A | 2022年11月24日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 4 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
| 6 | 10 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01. | A |
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常见问题
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.是否已在瑞士获批？
是。Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.已获Swissmedic批准，上市许可编号为68535，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年11月23日。
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.属于哪种药品供应类别？
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Ceftriaxon Lagap 500 mg i.v.的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Lagap SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。