Rocephin 250 mg i.m.
Rocephin 250 mg i.m.是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为44625，上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1982年5月27日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码J01DD04，该药品属于全身用抗细菌药分类。
| 上市许可编号 | 44625 |
|---|---|
| 名称 | Rocephin 250 mg i.m. |
| 完整名称 | Rocephin 250 mg i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | J01DD04 |
| 首次批准 | 1982年5月27日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rocephin 250 mg i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 2 | Rocephin 500 mg i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 3 | Rocephin 1 g i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 4 | Rocephin 2 g i.v., Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 5 | Rocephin 1 g i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1982年5月27日 |
| 6 | Rocephin 250 mg i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1997年9月19日 |
| 7 | Rocephin 500 mg i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | A | 1997年9月19日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 2 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 105 | 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01.3. | A |
| 3 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | J01DD04 | 08.01.3. | A |
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常见问题
Rocephin 250 mg i.m.是否已在瑞士获批？
是。Rocephin 250 mg i.m.已获Swissmedic批准，上市许可编号为44625，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Rocephin 250 mg i.m.属于哪种药品供应类别？
Rocephin 250 mg i.m.属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Rocephin 250 mg i.m.的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Roche Pharma (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。