Rocephin 250 mg i.m.

Rocephin 250 mg i.m. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 44625. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. Mai 1982, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01DD04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 44625
  • ATC J01DD04
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer44625
BezeichnungRocephin 250 mg i.m.
Vollständige BezeichnungRocephin 250 mg i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
ZulassungsinhaberinRoche Pharma (Schweiz) AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeJ01DD04
Erstzulassung27. Mai 1982
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Rocephin 250 mg i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungA27. Mai 1982
2Rocephin 500 mg i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungA27. Mai 1982
3Rocephin 1 g i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungA27. Mai 1982
4Rocephin 2 g i.v., Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungA27. Mai 1982
5Rocephin 1 g i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungA27. Mai 1982
6Rocephin 250 mg i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungA19. September 1997
7Rocephin 500 mg i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungA19. September 1997

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11 + 1Durchstechflasche(n)J01DD0408.01.3.A
21 + 1Durchstechflasche(n)J01DD0408.01.3.A
1051Durchstechflasche(n)J01DD0408.01.3.A
31 + 1Durchstechflasche(n)J01DD0408.01.3.A

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Häufige Fragen

Ist Rocephin 250 mg i.m. in der Schweiz zugelassen?

Ja. Rocephin 250 mg i.m. ist unter der Zulassungsnummer 44625 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Rocephin 250 mg i.m.?

Rocephin 250 mg i.m. ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rocephin 250 mg i.m.?

Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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