Proxen 250
Proxen 250は、承認番号43522に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGrünenthal Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1981年9月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AE02により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 43522 |
|---|---|
| 名称 | Proxen 250 |
| 正式名称 | Proxen 250, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Grünenthal Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M01AE02 |
| 初回承認 | 1981年9月21日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Proxen 250, Filmtabletten | B | 1981年9月21日 |
| 3 | Proxen 500, Filmtabletten | B | 1981年9月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 51 | 50 | Tablette(n) | M01AE02 | 07.10.1. | B |
| 94 | 20 | Tablette(n) | M01AE02 | 07.10.1. | B |
| 108 | 50 | Tablette(n) | M01AE02 | 07.10.1. | B |
| 124 | 10 | Tablette(n) | M01AE02 | 07.10.1. | B |
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よくある質問
Proxen 250はスイスで承認されていますか？
はい。Proxen 250は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号43522でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Proxen 250の調剤区分は何ですか？
Proxen 250の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Proxen 250の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGrünenthal Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。