Nexium 20
Nexium 20は、承認番号55609に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGrünenthal Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2000年12月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA02BC05により、この医薬品は酸関連疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 55609 |
|---|---|
| 名称 | Nexium 20 |
| 正式名称 | Nexium 20, MUPS-Tabletten |
| 承認取得者 | Grünenthal Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A02BC05 |
| 初回承認 | 2000年12月11日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Nexium 20, MUPS-Tabletten | B | 2000年12月11日 |
| 2 | Nexium 40, MUPS-Tabletten | B | 2000年12月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 16 | 14 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 18 | 28 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 20 | 56 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 22 | 98 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 54 | 5 x 20 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 38 | 14 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 40 | 28 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 42 | 56 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 44 | 98 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 56 | 5 x 20 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
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よくある質問
Nexium 20はスイスで承認されていますか？
はい。Nexium 20は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55609でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Nexium 20の調剤区分は何ですか？
Nexium 20の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Nexium 20の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGrünenthal Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。