Nexium 20
Nexium 20 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55609. Zulassungsinhaberin ist Grünenthal Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. Dezember 2000, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A02BC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei säurebedingten Erkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 55609 |
|---|---|
| Bezeichnung | Nexium 20 |
| Vollständige Bezeichnung | Nexium 20, MUPS-Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Grünenthal Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A02BC05 |
| Erstzulassung | 11. Dezember 2000 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Nexium 20, MUPS-Tabletten | B | 11. Dezember 2000 |
| 2 | Nexium 40, MUPS-Tabletten | B | 11. Dezember 2000 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 16 | 14 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 18 | 28 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 20 | 56 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 22 | 98 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 54 | 5 x 20 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 38 | 14 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 40 | 28 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 42 | 56 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 44 | 98 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 56 | 5 x 20 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Nexium 20 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Nexium 20 ist unter der Zulassungsnummer 55609 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Nexium 20?
Nexium 20 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Nexium 20?
Zulassungsinhaberin ist Grünenthal Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.