Esoprax 20 mg

Esoprax 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66321. Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Juli 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A02BC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei säurebedingten Erkrankungen zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 66321
  • ATC A02BC05
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66321
BezeichnungEsoprax 20 mg
Vollständige BezeichnungEsoprax 20 mg, magensaftresistente Tabletten
ZulassungsinhaberinDrossapharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA02BC05
Erstzulassung12. Juli 2017
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Esoprax 20 mg, magensaftresistente TablettenB12. Juli 2017
2Esoprax 40 mg, magensaftresistente TablettenB12. Juli 2017

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
114Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
930Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1060Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
11100Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1510Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
514Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1230Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1360Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
14100Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1610Tablette(n)A02BC0504.99.0.B

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Esoprax 20 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Esoprax 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 66321 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Esoprax 20 mg?

Esoprax 20 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Esoprax 20 mg?

Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com