Esoprax 20 mg

Esoprax 20 mgは、承認番号66321に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDrossapharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年7月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA02BC05により、この医薬品は酸関連疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 66321
  • ATC A02BC05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66321
名称Esoprax 20 mg
正式名称Esoprax 20 mg, magensaftresistente Tabletten
承認取得者Drossapharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA02BC05
初回承認2017年7月12日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Esoprax 20 mg, magensaftresistente TablettenB2017年7月12日
2Esoprax 40 mg, magensaftresistente TablettenB2017年7月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
114Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
930Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1060Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
11100Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1510Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
514Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1230Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1360Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
14100Tablette(n)A02BC0504.99.0.B
1610Tablette(n)A02BC0504.99.0.B

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よくある質問

Esoprax 20 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Esoprax 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66321でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Esoprax 20 mgの調剤区分は何ですか?

Esoprax 20 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Esoprax 20 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDrossapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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