Nexium 10 mg
Nexium 10 mgは、承認番号58091に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGrünenthal Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年9月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA02BC05により、この医薬品は酸関連疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 58091 |
|---|---|
| 名称 | Nexium 10 mg |
| 正式名称 | Nexium 10 mg, magensaftresistentes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
| 承認取得者 | Grünenthal Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A02BC05 |
| 初回承認 | 2008年9月12日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Nexium 10 mg, magensaftresistentes Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | B | 2008年9月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 28 | Beutel | A02BC05 | 04.99.0. | B |
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よくある質問
Nexium 10 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Nexium 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58091でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Nexium 10 mgの調剤区分は何ですか？
Nexium 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Nexium 10 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGrünenthal Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。