Nexium 20
Nexium 20是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为55609，上市许可持有人为Grünenthal Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2000年12月11日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码A02BC05，该药品属于胃酸相关疾病用药分类。
| 上市许可编号 | 55609 |
|---|---|
| 名称 | Nexium 20 |
| 完整名称 | Nexium 20, MUPS-Tabletten |
| 上市许可持有人 | Grünenthal Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | A02BC05 |
| 首次批准 | 2000年12月11日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Nexium 20, MUPS-Tabletten | B | 2000年12月11日 |
| 2 | Nexium 40, MUPS-Tabletten | B | 2000年12月11日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 16 | 14 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 18 | 28 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 20 | 56 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 22 | 98 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 54 | 5 x 20 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 38 | 14 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 40 | 28 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 42 | 56 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 44 | 98 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
| 56 | 5 x 20 | Tablette(n) | A02BC05 | 04.99.0. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Nexium 20是否已在瑞士获批？
是。Nexium 20已获Swissmedic批准，上市许可编号为55609，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Nexium 20属于哪种药品供应类别？
Nexium 20属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Nexium 20的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Grünenthal Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。