Proxen 250

Proxen 250 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 43522. Zulassungsinhaberin ist Grünenthal Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. September 1981, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M01AE02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiphlogistika und Antirheumatika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 43522
  • ATC M01AE02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer43522
BezeichnungProxen 250
Vollständige BezeichnungProxen 250, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinGrünenthal Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeM01AE02
Erstzulassung21. September 1981
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
2Proxen 250, FilmtablettenB21. September 1981
3Proxen 500, FilmtablettenB21. September 1981

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
5150Tablette(n)M01AE0207.10.1.B
9420Tablette(n)M01AE0207.10.1.B
10850Tablette(n)M01AE0207.10.1.B
12410Tablette(n)M01AE0207.10.1.B

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Häufige Fragen

Ist Proxen 250 in der Schweiz zugelassen?

Ja. Proxen 250 ist unter der Zulassungsnummer 43522 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Proxen 250?

Proxen 250 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Proxen 250?

Zulassungsinhaberin ist Grünenthal Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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