Proxen 250
Proxen 250是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为43522，上市许可持有人为Grünenthal Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1981年9月21日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码M01AE02，该药品属于抗炎药与抗风湿药分类。
| 上市许可编号 | 43522 |
|---|---|
| 名称 | Proxen 250 |
| 完整名称 | Proxen 250, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Grünenthal Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | M01AE02 |
| 首次批准 | 1981年9月21日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Proxen 250, Filmtabletten | B | 1981年9月21日 |
| 3 | Proxen 500, Filmtabletten | B | 1981年9月21日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 51 | 50 | Tablette(n) | M01AE02 | 07.10.1. | B |
| 94 | 20 | Tablette(n) | M01AE02 | 07.10.1. | B |
| 108 | 50 | Tablette(n) | M01AE02 | 07.10.1. | B |
| 124 | 10 | Tablette(n) | M01AE02 | 07.10.1. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Proxen 250是否已在瑞士获批？
是。Proxen 250已获Swissmedic批准，上市许可编号为43522，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Proxen 250属于哪种药品供应类别？
Proxen 250属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Proxen 250的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Grünenthal Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。