Apranax 550 mg

Apranax 550 mgは、承認番号43428に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAtnahs Pharma Switzerland AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1980年7月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AE02により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 43428
  • ATC M01AE02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号43428
名称Apranax 550 mg
正式名称Apranax 550 mg, Filmtabletten
承認取得者Atnahs Pharma Switzerland AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードM01AE02
初回承認1980年7月01日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Apranax 550 mg, FilmtablettenB1982年12月27日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
5520Tablette(n)M01AE0207.10.1.B
6350Tablette(n)M01AE0207.10.1.B

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よくある質問

Apranax 550 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Apranax 550 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号43428でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Apranax 550 mgの調剤区分は何ですか?

Apranax 550 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Apranax 550 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAtnahs Pharma Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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