Prolutex Ready 25 mg
Prolutex Ready 25 mgは、承認番号69079に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年11月14日に付与され、承認の有効期間は2028年11月13日まで有効です。 ATCコードG03DA04により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69079 |
|---|---|
| 名称 | Prolutex Ready 25 mg |
| 正式名称 | Prolutex Ready 25 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita |
| 承認取得者 | IBSA Institut Biochimique SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | G03DA04 |
| 初回承認 | 2023年11月14日 |
| 承認の有効期間 | 2028年11月13日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Prolutex Ready 25 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita | A | 2023年11月14日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 7 | Fertigspritze(n) | G03DA04 | 07.08.3. | A |
| 4 | 14 | Fertigspritze(n) | G03DA04 | 07.08.3. | A |
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よくある質問
Prolutex Ready 25 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Prolutex Ready 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69079でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年11月13日まで有効です。
Prolutex Ready 25 mgの調剤区分は何ですか？
Prolutex Ready 25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Prolutex Ready 25 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。