Progesterone LEMAN 100 mg

Progesterone LEMAN 100 mgは、承認番号68916に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年10月10日に付与され、承認の有効期間は2029年10月09日まで有効です。 ATCコードG03DA04により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68916
  • ATC G03DA04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68916
名称Progesterone LEMAN 100 mg
正式名称Progesterone LEMAN 100 mg, capsules molles
承認取得者Leman SKL SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG03DA04
初回承認2024年10月10日
承認の有効期間2029年10月09日
規格
番号名称調剤区分承認日
3Progesterone LEMAN 100 mg, capsules mollesB2024年10月10日
4Progesterone LEMAN 200 mg, capsules mollesB2024年10月10日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
530Kapsel(n)G03DA0407.08.3.B
690Kapsel(n)G03DA0407.08.3.B
715Kapsel(n)G03DA0407.08.3.B
845Kapsel(n)G03DA0407.08.3.B

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よくある質問

Progesterone LEMAN 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Progesterone LEMAN 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68916でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年10月09日まで有効です。

Progesterone LEMAN 100 mgの調剤区分は何ですか?

Progesterone LEMAN 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Progesterone LEMAN 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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