Progesterone LEMAN 100 mg

Progesterone LEMAN 100 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68916,上市许可持有人为Leman SKL SA。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年10月10日,上市许可有效期至2029年10月09日。 根据ATC编码G03DA04,该药品属于性激素与生殖系统调节剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 68916
  • ATC G03DA04
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号68916
名称Progesterone LEMAN 100 mg
完整名称Progesterone LEMAN 100 mg, capsules molles
上市许可持有人Leman SKL SA
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码G03DA04
首次批准2024年10月10日
上市许可有效期2029年10月09日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
3Progesterone LEMAN 100 mg, capsules mollesB2024年10月10日
4Progesterone LEMAN 200 mg, capsules mollesB2024年10月10日

横向滚动表格

包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
530Kapsel(n)G03DA0407.08.3.B
690Kapsel(n)G03DA0407.08.3.B
715Kapsel(n)G03DA0407.08.3.B
845Kapsel(n)G03DA0407.08.3.B

横向滚动表格

同一ATC分类中的药品

此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Progesterone LEMAN 100 mg是否已在瑞士获批?

是。Progesterone LEMAN 100 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为68916,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年10月09日。

Progesterone LEMAN 100 mg属于哪种药品供应类别?

Progesterone LEMAN 100 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Progesterone LEMAN 100 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Leman SKL SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

约需2分钟,无需承诺。

先介绍一下您的企业。

发送咨询前,您的回答仅保留在当前页面。

您希望实现什么目标?

您的项目

我们如何联系您?

发送前可返回检查您的回答。

* 必填项
希望通过邮件联系? info@swissmedicinesdirectory.com