Prolutex Ready 25 mg
Prolutex Ready 25 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69079，上市许可持有人为IBSA Institut Biochimique SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2023年11月14日，上市许可有效期至2028年11月13日。 根据ATC编码G03DA04，该药品属于性激素与生殖系统调节剂分类。
| 上市许可编号 | 69079 |
|---|---|
| 名称 | Prolutex Ready 25 mg |
| 完整名称 | Prolutex Ready 25 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita |
| 上市许可持有人 | IBSA Institut Biochimique SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | G03DA04 |
| 首次批准 | 2023年11月14日 |
| 上市许可有效期 | 2028年11月13日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Prolutex Ready 25 mg, soluzione iniettabile in siringa preriempita | A | 2023年11月14日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 7 | Fertigspritze(n) | G03DA04 | 07.08.3. | A |
| 4 | 14 | Fertigspritze(n) | G03DA04 | 07.08.3. | A |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Prolutex Ready 25 mg是否已在瑞士获批？
是。Prolutex Ready 25 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69079，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年11月13日。
Prolutex Ready 25 mg属于哪种药品供应类别？
Prolutex Ready 25 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Prolutex Ready 25 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为IBSA Institut Biochimique SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。