Condrosulf 800

Condrosulf 800是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为51610,上市许可持有人为IBSA Institut Biochimique SA。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1991年10月31日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码M01AX25,该药品属于抗炎药与抗风湿药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 51610
  • ATC M01AX25
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号51610
名称Condrosulf 800
完整名称Condrosulf 800, compresse
上市许可持有人IBSA Institut Biochimique SA
药品编码生物技术药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码M01AX25
首次批准1991年10月31日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Condrosulf 800, compresseB1991年10月31日
2Condrosulf 400, compresseB1994年11月24日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1630Tablette(n)M01AX2507.10.6.B
2490Tablette(n)M01AX2507.10.6.B
3260Tablette(n)M01AX2507.10.6.B
40180Tablette(n)M01AX2507.10.6.B

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常见问题

Condrosulf 800是否已在瑞士获批?

是。Condrosulf 800已获Swissmedic批准,上市许可编号为51610,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Condrosulf 800属于哪种药品供应类别?

Condrosulf 800属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Condrosulf 800的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为IBSA Institut Biochimique SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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