Condrosulf 800
Condrosulf 800は、承認番号51610に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1991年10月31日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AX25により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 51610 |
|---|---|
| 名称 | Condrosulf 800 |
| 正式名称 | Condrosulf 800, compresse |
| 承認取得者 | IBSA Institut Biochimique SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M01AX25 |
| 初回承認 | 1991年10月31日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Condrosulf 800, compresse | B | 1991年10月31日 |
| 2 | Condrosulf 400, compresse | B | 1994年11月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 30 | Tablette(n) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
| 24 | 90 | Tablette(n) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
| 32 | 60 | Tablette(n) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
| 40 | 180 | Tablette(n) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
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よくある質問
Condrosulf 800はスイスで承認されていますか？
はい。Condrosulf 800は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号51610でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Condrosulf 800の調剤区分は何ですか？
Condrosulf 800の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Condrosulf 800の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。