Condrosulf 400
Condrosulf 400は、承認番号48557に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1986年12月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM01AX25により、この医薬品は抗炎症・抗リウマチ製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 48557 |
|---|---|
| 名称 | Condrosulf 400 |
| 正式名称 | Condrosulf 400, granulato in bustine |
| 承認取得者 | IBSA Institut Biochimique SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M01AX25 |
| 初回承認 | 1986年12月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Condrosulf 400, granulato in bustine | B | 1986年12月29日 |
| 2 | Condrosulf 800, granulato in bustine | B | 1989年9月20日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 60 | Sachet(s) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
| 66 | 180 | Sachet(s) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
| 31 | 30 | Sachet(s) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
| 58 | 90 | Sachet(s) | M01AX25 | 07.10.6. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Condrosulf 400はスイスで承認されていますか？
はい。Condrosulf 400は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号48557でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Condrosulf 400の調剤区分は何ですか？
Condrosulf 400の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Condrosulf 400の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。