Condromed 200 mg / 250 mg
Condromed 200 mg / 250 mgは、承認番号68626に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年1月11日に付与され、承認の有効期間は2028年1月10日まで有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 68626 |
|---|---|
| 名称 | Condromed 200 mg / 250 mg |
| 正式名称 | Condromed 200 mg / 250 mg, Hartkapseln |
| 承認取得者 | IBSA Institut Biochimique SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2023年1月11日 |
| 承認の有効期間 | 2028年1月10日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Condromed 200 mg / 250 mg, Hartkapseln | B | 2023年1月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Condromed 200 mg / 250 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Condromed 200 mg / 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68626でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年1月10日まで有効です。
Condromed 200 mg / 250 mgの調剤区分は何ですか？
Condromed 200 mg / 250 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Condromed 200 mg / 250 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。