Condromed 200 mg / 250 mg

Condromed 200 mg / 250 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68626. בעל האישור הוא IBSA Institut Biochimique SA. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 11 בינואר 2023, והאישור הוא מוגבל עד 10 בינואר 2028. הייצוא אינו כולל קוד ATC עבור תרופה זו.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 68626
  • תרופות ביוטכנולוגיות
נתוני האישור
מספר האישור68626
שםCondromed 200 mg / 250 mg
שם מלאCondromed 200 mg / 250 mg, Hartkapseln
בעל האישורIBSA Institut Biochimique SA
קוד התכשיר הרפואיתרופות ביוטכנולוגיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCלא צוין
האישור הראשון11 בינואר 2023
תוקף האישור10 בינואר 2028
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Condromed 200 mg / 250 mg, HartkapselnB11 בינואר 2023

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
ייצוא Swissmedic אינו כולל גדלי אריזה עבור תרופה זו.

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Condromed 200 mg / 250 mg מאושרת בשווייץ?

כן. Condromed 200 mg / 250 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68626, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 10 בינואר 2028.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Condromed 200 mg / 250 mg?

Condromed 200 mg / 250 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Condromed 200 mg / 250 mg?

בעל האישור הוא IBSA Institut Biochimique SA. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com