Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml
Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 mlは、承認番号66501に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年7月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01BA04により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66501 |
|---|---|
| 名称 | Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml |
| 正式名称 | Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01BA04 |
| 初回承認 | 2018年7月17日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2018年7月17日 |
| 2 | Pemetrexed Sandoz conc. 500 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2018年7月17日 |
| 3 | Pemetrexed Sandoz conc. 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2018年7月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 4 | 5x1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 6 | 5x1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66501でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 mlの調剤区分は何ですか？
Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。