Alimta 500 mg
Alimta 500 mgは、承認番号57039に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年1月21日に付与され、承認の有効期間は2027年7月01日まで有効です。 ATCコードL01BA04により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 57039 |
|---|---|
| 名称 | Alimta 500 mg |
| 正式名称 | Alimta 500 mg, Lyophilisat pour solution de perfusion |
| 承認取得者 | Eli Lilly (Suisse) SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01BA04 |
| 初回承認 | 2005年1月21日 |
| 承認の有効期間 | 2027年7月01日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Alimta 500 mg, Lyophilisat pour solution de perfusion | A | 2005年1月21日 |
| 2 | Alimta 100 mg, Lyophilisat pour solution de perfusion | A | 2008年1月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Alimta 500 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Alimta 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57039でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年7月01日まで有効です。
Alimta 500 mgの調剤区分は何ですか？
Alimta 500 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Alimta 500 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。