Alimta 500 mg
Alimta 500 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57039，上市许可持有人为Eli Lilly (Suisse) SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2005年1月21日，上市许可有效期至2027年7月01日。 根据ATC编码L01BA04，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 57039 |
|---|---|
| 名称 | Alimta 500 mg |
| 完整名称 | Alimta 500 mg, Lyophilisat pour solution de perfusion |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly (Suisse) SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01BA04 |
| 首次批准 | 2005年1月21日 |
| 上市许可有效期 | 2027年7月01日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Alimta 500 mg, Lyophilisat pour solution de perfusion | A | 2005年1月21日 |
| 2 | Alimta 100 mg, Lyophilisat pour solution de perfusion | A | 2008年1月25日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
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常见问题
Alimta 500 mg是否已在瑞士获批？
是。Alimta 500 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为57039，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年7月01日。
Alimta 500 mg属于哪种药品供应类别？
Alimta 500 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Alimta 500 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Eli Lilly (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。