Amyvid 800 MBq/ml
Amyvid 800 MBq/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为62897，上市许可持有人为Eli Lilly (Suisse) SA。药品编码为放射性药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2014年1月09日，上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 上市许可编号 | 62897 |
|---|---|
| 名称 | Amyvid 800 MBq/ml |
| 完整名称 | Amyvid 800 MBq/ml, solution pour injection |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly (Suisse) SA |
| 药品编码 | 放射性药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | 未注明 |
| 首次批准 | 2014年1月09日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Amyvid 800 MBq/ml, solution pour injection | A | 2014年1月09日 |
| 2 | Amyvid 1900 MBq/ml, solution pour injection | A | 2014年1月09日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。 | |||||
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常见问题
Amyvid 800 MBq/ml是否已在瑞士获批？
是。Amyvid 800 MBq/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为62897，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Amyvid 800 MBq/ml属于哪种药品供应类别？
Amyvid 800 MBq/ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Amyvid 800 MBq/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Eli Lilly (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。