Amyvid 800 MBq/ml

Amyvid 800 MBq/mlは、承認番号62897に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。医薬品コードは放射性医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年1月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 62897
  • 放射性医薬品
承認データ
承認番号62897
名称Amyvid 800 MBq/ml
正式名称Amyvid 800 MBq/ml, solution pour injection
承認取得者Eli Lilly (Suisse) SA
医薬品コード放射性医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード記載なし
初回承認2014年1月09日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Amyvid 800 MBq/ml, solution pour injectionA2014年1月09日
2Amyvid 1900 MBq/ml, solution pour injectionA2014年1月09日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Amyvid 800 MBq/mlはスイスで承認されていますか?

はい。Amyvid 800 MBq/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62897でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Amyvid 800 MBq/mlの調剤区分は何ですか?

Amyvid 800 MBq/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Amyvid 800 MBq/mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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