Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml
Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66501. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Juli 2018, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 66501 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01BA04 |
| Erstzulassung | 17. Juli 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 17. Juli 2018 |
| 2 | Pemetrexed Sandoz conc. 500 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 17. Juli 2018 |
| 3 | Pemetrexed Sandoz conc. 1000 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 17. Juli 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 4 | 5x1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 6 | 5x1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml ist unter der Zulassungsnummer 66501 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml?
Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pemetrexed Sandoz conc. 100 mg/4 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.