Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml
Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66802. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. September 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01BA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 66802 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml, Infusionskonzentrat |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01BA04 |
| Erstzulassung | 01. September 2017 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml, Infusionskonzentrat | A | 01. September 2017 |
| 2 | Pemetrexed-Teva liquid 500 mg / 20 ml, Infusionskonzentrat | A | 01. September 2017 |
| 3 | Pemetrexed-Teva liquid 1000 mg / 40 ml, Infusionskonzentrat | A | 01. September 2017 |
| 4 | Pemetrexed-Teva liquid 850 mg / 34 ml, Infusionskonzentrat | A | 01. September 2017 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 6 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01BA04 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml ist unter der Zulassungsnummer 66802 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml?
Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pemetrexed-Teva liquid 100 mg / 4 ml?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.