Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg
Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mgは、承認番号65723に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2016年6月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02AA55により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 65723 |
|---|---|
| 名称 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg |
| 正式名称 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N02AA55 |
| 初回承認 | 2016年6月14日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten | A+ | 2016年6月14日 |
| 2 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 10 mg/5 mg, Retardtabletten | A+ | 2016年6月14日 |
| 3 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 20 mg/10 mg, Retardtabletten | A+ | 2016年6月14日 |
| 4 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 30 mg/15 mg, Retardtabletten | A+ | 2016年6月14日 |
| 5 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 40 mg/20 mg, Retardtabletten | A+ | 2016年6月14日 |
| 6 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 60 mg/30 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年4月05日 |
| 7 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 80 mg/40 mg, Retardtabletten | A+ | 2023年4月05日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 13 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 14 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 15 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 16 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 17 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 18 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 19 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
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よくある質問
Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65723でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mgの調剤区分は何ですか？
Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。