Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg
Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mgは、承認番号65931に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2017年3月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02AA55により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 65931 |
|---|---|
| 名称 | Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg |
| 正式名称 | Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten |
| 承認取得者 | Spirig HealthCare AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N02AA55 |
| 初回承認 | 2017年3月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten | A+ | 2017年3月16日 |
| 2 | Oxycodon Naloxon Spirig HC 10 mg/5 mg, Retardtabletten | A+ | 2017年3月16日 |
| 3 | Oxycodon Naloxon Spirig HC 20 mg/10 mg, Retardtabletten | A+ | 2017年3月16日 |
| 4 | Oxycodon Naloxon Spirig HC 30 mg/15 mg, Retardtabletten | A+ | 2017年3月16日 |
| 5 | Oxycodon Naloxon Spirig HC 40 mg/20 mg, Retardtabletten | A+ | 2017年3月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 13 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 14 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 15 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 16 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 17 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 18 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 19 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 20 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
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よくある質問
Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65931でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mgの調剤区分は何ですか？
Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。