Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg

Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为65931,上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A+:仅凭单次使用处方供应,并须满足Swissmedic的附加条件,例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。 首次批准日期为2017年3月16日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02AA55,该药品属于镇痛药分类。

  • 药品供应类别 A+
  • 上市许可编号 65931
  • ATC N02AA55
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号65931
名称Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg
完整名称Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten
上市许可持有人Spirig HealthCare AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A+ · 附有条件的处方药
ATC编码N02AA55
首次批准2017年3月16日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg, RetardtablettenA+2017年3月16日
2Oxycodon Naloxon Spirig HC 10 mg/5 mg, RetardtablettenA+2017年3月16日
3Oxycodon Naloxon Spirig HC 20 mg/10 mg, RetardtablettenA+2017年3月16日
4Oxycodon Naloxon Spirig HC 30 mg/15 mg, RetardtablettenA+2017年3月16日
5Oxycodon Naloxon Spirig HC 40 mg/20 mg, RetardtablettenA+2017年3月16日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1130Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+
1260Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+
1330Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+
1460Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+
1530Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+
1660Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+
1730Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+
1860Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+
1930Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+
2060Tablette(n)N02AA5501.01.3.A+

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常见问题

Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg是否已在瑞士获批?

是。Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为65931,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg属于哪种药品供应类别?

Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg属于药品供应类别A+。仅凭单次使用处方供应,并须满足Swissmedic的附加条件,例如麻醉药品或要求提供教育材料的药品。

Oxycodon Naloxon Spirig HC 5 mg/2.5 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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