Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg
Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65723. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 14. Juni 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02AA55 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 65723 |
|---|---|
| Bezeichnung | Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N02AA55 |
| Erstzulassung | 14. Juni 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten | A+ | 14. Juni 2016 |
| 2 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 10 mg/5 mg, Retardtabletten | A+ | 14. Juni 2016 |
| 3 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 20 mg/10 mg, Retardtabletten | A+ | 14. Juni 2016 |
| 4 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 30 mg/15 mg, Retardtabletten | A+ | 14. Juni 2016 |
| 5 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 40 mg/20 mg, Retardtabletten | A+ | 14. Juni 2016 |
| 6 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 60 mg/30 mg, Retardtabletten | A+ | 05. April 2023 |
| 7 | Oxycodon-Naloxon Sandoz 80 mg/40 mg, Retardtabletten | A+ | 05. April 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 13 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 14 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 15 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 16 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 17 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 18 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 19 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 65723 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg?
Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Oxycodon-Naloxon Sandoz 5 mg/2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.