Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg
Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65742. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 26. August 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02AA55 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 65742 |
|---|---|
| Bezeichnung | Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N02AA55 |
| Erstzulassung | 26. August 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg, Retardtabletten | A+ | 26. August 2016 |
| 2 | Oxycodon-Naloxon-Mepha 10 mg/5 mg, Retardtabletten | A+ | 26. August 2016 |
| 3 | Oxycodon-Naloxon-Mepha 20 mg/10 mg, Retardtabletten | A+ | 26. August 2016 |
| 4 | Oxycodon-Naloxon-Mepha 40 mg/20 mg, Retardtabletten | A+ | 26. August 2016 |
| 5 | Oxycodon-Naloxon-Mepha 30 mg/15 mg, Retardtabletten | A+ | 28. Januar 2019 |
| 6 | Oxycodon-Naloxon-Mepha 60 mg/30 mg, Retardtabletten | A+ | 31. Juli 2026 |
| 7 | Oxycodon-Naloxon-Mepha 80 mg/40 mg, Retardtabletten | A+ | 31. Juli 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 2 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 4 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 6 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 8 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 13 | 30 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
| 14 | 60 | Tablette(n) | N02AA55 | 01.01.3. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 65742 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg?
Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Oxycodon-Naloxon-Mepha 5 mg/2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.