Lidoposterin 50 mg/g
Lidoposterin 50 mg/gは、承認番号69571に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGynial AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2025年8月19日に付与され、承認の有効期間は2030年8月18日まで有効です。 ATCコードC05AD01により、この医薬品は血管保護薬グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 25 | g | C05AD01 | 02.09.1. | D |
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よくある質問
Lidoposterin 50 mg/gはスイスで承認されていますか？
はい。Lidoposterin 50 mg/gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69571でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月18日まで有効です。
Lidoposterin 50 mg/gの調剤区分は何ですか？
Lidoposterin 50 mg/gの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Lidoposterin 50 mg/gの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGynial AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。