Lidoposterin 50 mg/g
Lidoposterin 50 mg/g是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69571，上市许可持有人为Gynial AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2025年8月19日，上市许可有效期至2030年8月18日。 根据ATC编码C05AD01，该药品属于血管保护剂分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 25 | g | C05AD01 | 02.09.1. | D |
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常见问题
Lidoposterin 50 mg/g是否已在瑞士获批？
是。Lidoposterin 50 mg/g已获Swissmedic批准，上市许可编号为69571，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年8月18日。
Lidoposterin 50 mg/g属于哪种药品供应类别？
Lidoposterin 50 mg/g属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Lidoposterin 50 mg/g的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Gynial AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。