Lidoposterin 50 mg/g
Lidoposterin 50 mg/g ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69571. Zulassungsinhaberin ist Gynial AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 19. August 2025, die Zulassung ist bis 18. August 2030 befristet. Der ATC-Code C05AD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Vasoprotektoren zu.
| Zulassungsnummer | 69571 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lidoposterin 50 mg/g |
| Vollständige Bezeichnung | Lidoposterin 50 mg/g, Rektalsalbe |
| Zulassungsinhaberin | Gynial AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | C05AD01 |
| Erstzulassung | 19. August 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 18. August 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lidoposterin 50 mg/g, Rektalsalbe | D | 19. August 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 25 | g | C05AD01 | 02.09.1. | D |
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Häufige Fragen
Ist Lidoposterin 50 mg/g in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lidoposterin 50 mg/g ist unter der Zulassungsnummer 69571 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. August 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Lidoposterin 50 mg/g?
Lidoposterin 50 mg/g ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lidoposterin 50 mg/g?
Zulassungsinhaberin ist Gynial AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.