Lidoposterin 50 mg/g
Lidoposterin 50 mg/g היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69571. בעל האישור הוא Gynial AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 19 באוגוסט 2025, והאישור הוא מוגבל עד 18 באוגוסט 2030. קוד ATC C05AD01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים מגיני כלי דם.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Lidoposterin 50 mg/g, Rektalsalbe | D | 19 באוגוסט 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 25 | g | C05AD01 | 02.09.1. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Lidoposterin 50 mg/g מאושרת בשווייץ?
כן. Lidoposterin 50 mg/g מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69571, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 18 באוגוסט 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Lidoposterin 50 mg/g?
Lidoposterin 50 mg/g נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Lidoposterin 50 mg/g?
בעל האישור הוא Gynial AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.