Lidoposterin 50 mg/g

Lidoposterin 50 mg/g은(는) 허가 번호 69571에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Gynial AG입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 D입니다: 처방전 없이 전문가 상담 후 약국 및 드러그스토어에서 공급됩니다. 최초 허가는 2025년 8월 19일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 2030년 8월 18일까지 제한적으로 유효입니다. ATC 코드 C05AD01에 따라 이 의약품은 혈관보호제 그룹에 속합니다.

조제·판매 분류 D
허가 번호 69571
ATC C05AD01
합성 의약품

허가 데이터
허가 번호	69571
명칭	Lidoposterin 50 mg/g
전체 명칭	Lidoposterin 50 mg/g, Rektalsalbe
허가권자	Gynial AG
의약품 코드	합성 의약품
조제·판매 분류	D · 처방전 없음, 상담 필요
ATC 코드	C05AD01
최초 허가	2025년 8월 19일
허가 유효기간	2030년 8월 18일

함량
번호	명칭	조제·판매 분류	허가일
1	Lidoposterin 50 mg/g, Rektalsalbe	D	2025년 8월 19일

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포장 단위
포장 코드	수량	단위	ATC	IT 코드	조제·판매 분류
1	25	g	C05AD01	02.09.1.	D

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자주 묻는 질문

Lidoposterin 50 mg/g은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Lidoposterin 50 mg/g은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 69571로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 2030년 8월 18일까지 제한적으로 유효입니다.

Lidoposterin 50 mg/g의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Lidoposterin 50 mg/g은(는) 조제·판매 분류 D에 해당합니다. 처방전 없이 전문가 상담 후 약국 및 드러그스토어에서 공급됩니다.

Lidoposterin 50 mg/g의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 Gynial AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.