Nystafem Combipack 100 000 U.I.

Nystafem Combipack 100 000 U.I.是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69093,上市许可持有人为Gynial AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为2023年11月07日,上市许可有效期至2028年11月06日。 根据ATC编码G01AA01,该药品属于妇科抗感染药与防腐剂分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 69093
  • ATC G01AA01
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69093
名称Nystafem Combipack 100 000 U.I.
完整名称Nystafem Combipack 100 000 U.I., Salbe und Vaginaltabletten
上市许可持有人Gynial AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码G01AA01
首次批准2023年11月07日
上市许可有效期2028年11月06日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Nystafem Combipack 100 000 U.I., Salbe und VaginaltablettenD2023年11月07日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
21Kombipackung(en)G01AA0109.03.0.D

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常见问题

Nystafem Combipack 100 000 U.I.是否已在瑞士获批?

是。Nystafem Combipack 100 000 U.I.已获Swissmedic批准,上市许可编号为69093,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年11月06日。

Nystafem Combipack 100 000 U.I.属于哪种药品供应类别?

Nystafem Combipack 100 000 U.I.属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Nystafem Combipack 100 000 U.I.的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Gynial AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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