Nystafem Combipack 100 000 U.I.

Nystafem Combipack 100 000 U.I.は、承認番号69093に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGynial AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。初回承認は2023年11月07日に付与され、承認の有効期間は2028年11月06日まで有効です。 ATCコードG01AA01により、この医薬品は婦人科用抗感染薬および消毒薬グループに分類されます。

調剤区分 D
承認番号 69093
ATC G01AA01
合成医薬品

承認データ
承認番号	69093
名称	Nystafem Combipack 100 000 U.I.
正式名称	Nystafem Combipack 100 000 U.I., Salbe und Vaginaltabletten
承認取得者	Gynial AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	D · 処方箋不要、助言あり
ATCコード	G01AA01
初回承認	2023年11月07日
承認の有効期間	2028年11月06日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Nystafem Combipack 100 000 U.I., Salbe und Vaginaltabletten	D	2023年11月07日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
2	1	Kombipackung(en)	G01AA01	09.03.0.	D

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よくある質問

Nystafem Combipack 100 000 U.I.はスイスで承認されていますか？

はい。Nystafem Combipack 100 000 U.I.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69093でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年11月06日まで有効です。

Nystafem Combipack 100 000 U.I.の調剤区分は何ですか？

Nystafem Combipack 100 000 U.I.の調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Nystafem Combipack 100 000 U.I.の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はGynial AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。