Hyrimoz 40 mg/0.8 ml
Hyrimoz 40 mg/0.8 mlは、承認番号67258に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年9月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AB04により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 67258 |
|---|---|
| 名称 | Hyrimoz 40 mg/0.8 ml |
| 正式名称 | Hyrimoz 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L04AB04 |
| 初回承認 | 2019年9月13日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Hyrimoz 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2019年9月13日 |
| 2 | Hyrimoz 20 mg/0.4 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2021年10月16日 |
| 3 | Hyrimoz 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2024年5月28日 |
| 4 | Hyrimoz 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2024年5月28日 |
| 5 | Hyrimoz 20 mg/0.2 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2024年5月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 2 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 3 | 6 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 4 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 5 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 6 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 7 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 8 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 9 | 6 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 10 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Hyrimoz 40 mg/0.8 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Hyrimoz 40 mg/0.8 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67258でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Hyrimoz 40 mg/0.8 mlの調剤区分は何ですか？
Hyrimoz 40 mg/0.8 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Hyrimoz 40 mg/0.8 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。