Hyrimoz 40 mg/0.8 ml

Hyrimoz 40 mg/0.8 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67258. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. September 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 67258
  • ATC L04AB04
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67258
BezeichnungHyrimoz 40 mg/0.8 ml
Vollständige BezeichnungHyrimoz 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen
ZulassungsinhaberinSandoz Pharmaceuticals AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeL04AB04
Erstzulassung13. September 2019
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Hyrimoz 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in FertigspritzenB13. September 2019
2Hyrimoz 20 mg/0.4 ml, Injektionslösung in FertigspritzenB16. Oktober 2021
3Hyrimoz 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung in FertigspritzenB28. Mai 2024
4Hyrimoz 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in FertigspritzenB28. Mai 2024
5Hyrimoz 20 mg/0.2 ml, Injektionslösung in FertigspritzenB28. Mai 2024

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
22Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
36Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
42Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
51Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
62Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
71Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
82Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
96Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
102Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B

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Häufige Fragen

Ist Hyrimoz 40 mg/0.8 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Hyrimoz 40 mg/0.8 ml ist unter der Zulassungsnummer 67258 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Hyrimoz 40 mg/0.8 ml?

Hyrimoz 40 mg/0.8 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hyrimoz 40 mg/0.8 ml?

Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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