Blopress Plus 8/12.5 mg
Blopress Plus 8/12.5 mgは、承認番号55247に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2000年2月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09DA06により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 55247 |
|---|---|
| 名称 | Blopress Plus 8/12.5 mg |
| 正式名称 | Blopress Plus 8/12.5 mg, Tabletten |
| 承認取得者 | Cheplapharm Schweiz GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09DA06 |
| 初回承認 | 2000年2月11日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Blopress Plus 8/12.5 mg, Tabletten | B | 2000年6月23日 |
| 2 | Blopress Plus 16/12.5 mg, Tabletten | B | 2000年2月11日 |
| 3 | Blopress Plus 32/12.5 mg, Tabletten | B | 2009年8月04日 |
| 4 | Blopress Plus 32/25 mg, Tabletten | B | 2009年8月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 16 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 4 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 26 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 28 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 34 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 36 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
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よくある質問
Blopress Plus 8/12.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Blopress Plus 8/12.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55247でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Blopress Plus 8/12.5 mgの調剤区分は何ですか？
Blopress Plus 8/12.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Blopress Plus 8/12.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。